Atorva 10mg 30 comprimidos

Especialidades:

Endocrinología > Hipolipemiantes

Cardiologí­a > Hipolipemiantes

La atorvastatina presenta muy buena tolerancia. Las reacciones adversas que se presentan  en  el  tratamiento  con  Atorvastatina  son de  baja  frecuencia  y de  leve intensidad. Menos del 2% de 2502 pacientes bajo tratamiento con este inhibidor de la HMG-CoA reductasa han suspendido la terapia por la presentación de reacciones adversas.

Generales: dolor de pecho, edema facial, fiebre, rigidez de cuello, malestar, reacción de fotosensibilidad, edema en general.

Sistema digestivo: náuseas, gastroenteritis, pruebas anormales de las funciones del hígado, colitis, vómito, gastritis, sequedad bucal, hemorragia rectal, esofagitis, eructos, glositis, úlceras en la boca, anorexia, aumento del apetito, estomatitis, cólico biliar, queilitis, úlcera duodenal, disfagia, enteritis, melena, hemorragia intestinal, úlcera estomacal, tenesmo, estomatitis ulcerosa, hepatitis, pancreatitis, ictericia colestática.

Sistema respiratorio: bronquitis, rinitis, neumonía, disnea, asma, epistaxis.

Sistema nervioso: insomnio, mareos, parestesias, somnolencia, amnesia, sueño anormal, libido disminuida, labilidad, falta de coordinación, neuropatía periférica, tortícolis, parálisis facial, hipercinesia, depresión, hipoestesia, hipertonía.

Sistema musculoesquelético: artritis, calambres en las piernas, bursitis, tenosinovitis, miastenia, contractura tendinosa, miositis.

Piel y apéndices: prurito, dermatitis, alopecia, piel seca, sudor, acné, urticaria, eczemas, seborrea, ulceras de piel.

Sistema urogenital: infección del tracto urinario, alteraciones de la frecuencia urinaria, cistitis, hematuria, impotencia, disuria, cálculos renales, nicturia, epididimitis, enfermedad fibroquística, hemorragia vaginal, albuminuria, agrandamiento de pecho, metrorragia, nefritis, incontinencia urinaria, retención urinaria, urgencia urinaria, eyaculación anormal, hemorragia uterina.

Sentidos: ambliopía, tinnitus, sequedad ocular, hemorragia ocular, sordera, glaucoma, trastornos del sabor.

Sistema cardiovascular: palpitaciones, vasodilatación, síncope, migraña, hipotensión postural, flebitis, arritmias, angina de pecho, hipertensión.

Alteraciones metabólicas: hiperglicemia, creatina fosfoquinasa elevada, gota, aumento de peso, hipoglicemia.

Los eventos adversos postcomercialización incluyen: anafilaxia, edema angioneurótico, rashes bullosos (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), rabdomiólisis y fatiga, falla hepática, vértigos, depresión, neuropatía periférica y pancreatitis.

Ha habido reportes de deterioro cognitivo (pérdida de memoria, amnesia, confusión) asociada al uso de estatinas. Estos reportes no fueron serios y fueron reversibles al discontinuar la estatina.